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      ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠導(dǎo)致假陰性結(jié)果的原因
      更新時(shí)間:2018-03-26   點(diǎn)擊次數(shù):1081次

      根據(jù)我司技術(shù)員對(duì)ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠標(biāo)本的保留有以下幾點(diǎn)主張:  
      1.要留意防止呈現(xiàn)嚴(yán)峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán),其有類似過(guò)氧化物的活性,因而,在以HRP為符號(hào)酶的測(cè)定中,如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高,則其就很簡(jiǎn)單在溫育過(guò)程中吸附于固相,然后與后邊參加的HRP底物反響顯色。
      2.標(biāo)本在保留中如呈現(xiàn)細(xì)菌污染所致的混濁或絮狀物時(shí),應(yīng)離心沉積后取上清檢測(cè)。樣本的采集及血清別離中要留意盡量防止細(xì)菌污染,一則細(xì)菌的成長(zhǎng),其所排泄的一些酶也許會(huì)對(duì)抗原抗體等蛋白發(fā)生分化效果;二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶自身會(huì)對(duì)用相應(yīng)酶作符號(hào)的測(cè)定辦法發(fā)生非特異性攪擾。
      3.血清標(biāo)本如是以無(wú)菌操作別離,則可以在2~8℃下保留一周,為有菌操作,則主張冰凍保留。樣本的長(zhǎng)期保留,應(yīng)在-70℃以下。
      4.冰凍保留的血清標(biāo)本須留意防止因停電等形成的反復(fù)凍融。ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠標(biāo)本的反復(fù)凍融所發(fā)生的機(jī)械剪切力將對(duì)標(biāo)本中的蛋白等分子發(fā)生損壞效果,然后導(dǎo)致假陰性結(jié)果。此外,凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)留意,不要進(jìn)行劇烈振動(dòng),反復(fù)顛倒混勻即可。
      AKIRIN1    AKIRIN1蛋白抗體
      ASZ1    錨定蛋白樣蛋白1抗體
      Adenylate kinase 2    腺苷酸激酶2抗體
      Acrosin    精子頂體前體蛋白抗體
      AIM1L    黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體
      AER61    未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體
      FE65    鐵蛋白Fe65抗體
      ARHI    抑癌基因ras同源家族1抗體
      AP2 alpha    轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體
      ANP    心鈉素抗體
      ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠

       

       

       

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