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      ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠的標(biāo)準(zhǔn)評判
      更新時間:2017-06-05   點擊次數(shù):970次

      我公司擁有ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠和強(qiáng)大的,是ELISA實驗試劑選擇的*供應(yīng)商。我公司根據(jù)ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠的標(biāo)準(zhǔn)評判出效果。
      *、對檢測結(jié)果的判斷方法
       ① 目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于陰性對照;與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
       ② 以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。
       ③ 以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
       ④ 定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中待測物的含量。
      第二、ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠的研究表明
          ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入試劑,再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。
          TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品濃度。
      第三、代測服務(wù)中的數(shù)據(jù)
            我公司代測ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠服務(wù)中,以下數(shù)據(jù)都是會發(fā)給您的:
            1. 檢測樣本原始數(shù)據(jù)。
            2. 檢測樣本對應(yīng)表。 
            3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線分析。
            4. 樣品數(shù)據(jù)處理  
            5. 樣本zui終結(jié)果。

       

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