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      琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒

      簡要描述:

      琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。SDH是線粒體的一種標(biāo)志酶,位于線粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。

      更新時間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1050

      商品屬性:

      貨號

      規(guī)格

      檢測方法

      YSH3329

      100管/96樣

      微量法

      YSH3329-1

      50管/48樣

      可見分光光度法


      商品詳情:
      琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒測定意義

      SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。SDH是線粒體的一種標(biāo)志酶,位于線粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。

      測定原理

      SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm處具有特征吸收峰,通過600nm吸光度的變化,測定2.6-DPIP的還原速度,代表SDH酶活性。

      需自備的儀器和用品

      可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
      試劑組成和配制:

      試劑一:液體×1瓶,4℃保存。

      試劑二:液體×1瓶,4℃保存。

      試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇,蓋緊后充分混勻,再加入9.333 mL蒸餾水混勻,避光保存。

      試劑四:粉劑×1管,4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水,充分溶解。

      標(biāo)準品:粉劑×1瓶,臨用前加10 mL蒸餾水,充分溶解。1μmol/mL標(biāo)準液,4℃避光保存。


      測定操作:

      1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到570 nm,蒸餾水調(diào)零。

      2. 空白管:取EP管,加入10μL蒸餾水,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次,于570nm測定吸光值,記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

      3. 標(biāo)準管:取EP管,加入10μL標(biāo)準品,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次,于570nm測定吸光值,記為A標(biāo)準管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

      4. 測定管:取EP管,加入10μL上清液,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次,于570nm測定吸光值,記為A測定管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

      注意:空白管和標(biāo)準管只需要測定一次。

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